INCUCAI – Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante – Ministerio de Salud de la Nación

Organismo que impulsa, normatiza, coordina y fiscaliza las actividades de donación y trasplante de órganos, tejidos y células en nuestro país. La Ley 24.193 es la normativa que establece las líneas de su funcionamiento.

OBJETIVOS

• Confeccionar y actualizar permanentemente las listas de espera de potenciales receptores.
• Coordinar la distribución de órganos y tejidos para trasplante.
• Determinar los procedimientos para el mantenimiento de potenciales donantes y el transporte de los órganos.
• Dictar normas para la habilitación de los establecimientos que realicen actos médicos comprendidos en la temática, la autorización de los profesionales los practiquen.
• Realizar el seguimiento de los pacientes trasplantados con fines estadísticos.
• Asesorar al Poder Ejecutivo Nacional en relación a campañas masivas.
• Realizar actividades de capacitación y perfeccionamiento de los recursos humanos vinculados a la temática.
• Llevar los siguientes registros: personas que manifiestan su oposición a la donación, personas que se expresan a favor, registro de testimonios de última voluntad, destino de los órganos ablacionados.
• Registrar los datos de los potenciales donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas y la información de los estudios de histocompatibilidad que se realicen en los laboratorios habilitados a tal fin.
• Intercambiar información con los países que tengan Registros de Células Progenitoras Hematopoyéticas para dar cobertura aquellos pacientes que la requieran.

AAPROTT – Asociación Argentina de Procuración de Órganos y Tejidos para Trasplante

Sociedad científica creada en noviembre de 1998 con el objetivo de tratar todos los aspectos científicos que hacen a las prácticas de procuración de órganos y tejidos para implante.

Está integrada fundamentalmente por profesionales y otros agentes del sistema de salud que trabajan en los organismos de procuración de órganos jurisdiccionales en las distintas regiones de nuestro país.

Actividades principales:

• Tratar todos los aspectos científicos que hacen a las prácticas de procuración de órganos y tejidos para implante.
• Estimular la investigación y generación de trabajos científicos a partir de la práctica de procuración en nuestro país.
• Crear espacios propicios para la puesta en común y el intercambio de experiencias entre los profesionales que participan de diferentes programas de procuración de órganos y tejidos en nuestro país y fomentar las relaciones de intercambio con otras Sociedades Científicas y con organizaciones similares de países hermanos del Cono Sur y América Latina.
• Facilitar el conocimiento y debate sobre modelos de procuración desarrollados en otros países del mundo, procurando la participación en foros internacionales y generando sistemas que faciliten el acceso a la información científica en la temática de Procuración.
• Programar y llevar adelante acciones de capacitación y formación de Recursos Humanos.

Sociedad Iberoamericana de Coordinadores de Trasplante

Coordinadores de trasplante de América Latina, reunidos en la República Dominicana, el 18 de junio de 2001, durante el XVI Congreso Latino-Americano de Trasplante, decidieron formar,  junto con los demás coordinadores de trasplante presentes en el Congreso, y con el apoyo de los coordinadores de trasplante de España, el Grupo PUNTA CANA. Esta denominación constituyó un homenaje al lugar donde se celebró el Congreso.

El Grupo Punta Cana cuenta con un registro de las actividades de donación y trasplante de los países miembros. El mismo puede ser consultado en la página web: www.grupopuntacana.org

El desarrollo de dicho Grupo, resultó en la conformación de la Sociedad Iberoamericana de Coordinadores de Trasplante, creada en la ciudad de La Habana, Cuba, en mayo de 2007, donde se llevó a cabo su primer congreso científico.

Actualmente, está presidida por el Dr. Raúl Mizraji de Uruguay, y cuenta con una participación activa de los coordinadores de trasplante de América Latina y de España.

SAT – SOCIEDAD ARGENTINA DE TRASPLANTES

MISIÓN

Promover la ciencia, la asistencia y la ética al servicio de la actividad trasplantológica.

OBJETIVOS

• Contribuir con la mejora de la medicina en el campo de trasplante.
• Promover el estudio, la investigación y la difusión de los temas relacionados con esta disciplina.
• Publicar los logros de la sociedad.
• Organizar reuniones científicas en el área de trasplante.
• Representar los intereses de la actividad trasplantológica ante el gobierno en relación al estudio y tratamiento de los diferentes procedimientos de la actividad.
• Promover la promulgación de leyes para el desarrollo de los avances obtenidos en el campo de trasplante.

STALYC - SOCIEDAD DE TRASPLANTE DE AMÉRICA LATINA Y DEL CARIBE

MISIÓN:

La Sociedad se crea con la misión principal de unificar la región Latinoamericana y del Caribe con fines educativos, investigativos y prácticos, agrupando a todos los profesionales que practiquen cualquier actividad relacionada con trasplante de órganos, y que hayan contribuido con su trabajo a la mejora del conocimiento o de la práctica del transplante de órganos.

OBJETIVOS Y METAS:

• Contribuir a la difusión y perfeccionamiento de los conocimientos relativos a los transplantes de órganos, a través de congresos, reuniones, publicaciones, etc.
• Representación democrática de todos los países latinoamericanos.
• Ayudar en el desarrollo de programas nuevos de transplante en los diferentes países.
• Ayudar a optimizar los resultados en toda la región, identificando factores de éxito dentro de los diferentes ambientes nacionales.
• Promover normas éticas en transplante en todos los países.
• Promover leyes universales.
• Formar grupos para estudios colaborativos internacionales.
• Compartir educación e investigación.
• Desarrollar guías que permitan compartir anti-sueros y ácidos deoxiribonucléicos de histocompatibilidad, al igual que comparar los perfiles inmunogenéticos.
• Desarrollar guías que permitan compartir órganos y tejidos para trasplante.
• Diseminación de información sobre la actividad de trasplante en nuestra región en los organismos regionales y mundiales, con énfasis en publicación de información en la literatura mundial.
• Desarrollar un Registro Latinoamericano de Trasplante, promoviendo además otros registros de información, incluyendo, pero no limitado a, registros actualizados de leyes, programas de educación y entrenamiento, directorio, registros de patología renal y tumoral, embarazos, catálogos de proyectos, catálogos de publicaciones y libros de transplante, página en el Internet, e intercambio de datos con registros de transplantes de otras partes del mundo.